
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế, mỗi công chức đảm nhiệm khoảng 1.300 hồ sơ/năm,quá tải so với quỹ thời gian. Từ 2018 tới nay có 36 công chức Cục Quản lý dược thôi việc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ghi nhận thông tin về nguy cơ gián đoạn nguồn cung ứng một số thuốc sinh học là các dịch truyền Albumin và Globulin.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc 3 sản phẩm tẩy trang của Pháp.

Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có quyết định thu hồi lô thuốc Npluvico trên toàn quốc, do kém chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành thêm 46 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) chỉ đạo, các doanh nghiệp, nhà thuốc tổ chức địa điểm trực bán thuốc 24/24 giờ; không được đầu cơ, tăng giá thuốc trong dịp Tết 2023.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi toàn quốc nhiều lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành thêm 55 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.

Theo Cục quản lý Dược (Bộ Y tế), 4 loại siro trị ho của Ấn Độ vừa bị Tổ chức Y tế thế giới cảnh báo nguy hiểm chưa đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch uống Batiwell không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dầu gội đầu Newgi.C 100ml.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8035 /QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố thông tin rõ về 4 lô thuốc Ophazidon giả.

Hai lô thuốc ung thư có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý dược cấp theo quy định.

Protamin sulfat là thuốc cầm máu và chống đông máu, thuộc nhóm chuyên khoa, chỉ sử dụng trong quy trình phẫu thuật tim.

Danh mục 133 thuốc sản xuất trong nước điều trị bệnh đường tiêu hóa, hô hấp, dạ dày, nhóm thuốc homrone, kháng sinh… vừa được Bộ Y tế gia hạn đăng ký lưu hành.

Tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường ngày càng gia tăng. Người dân cần cẩn trọng để tránh mua phải thuốc giả, tác hại thật gây tổn hại sức khỏe.

Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg giả.

Hôm nay (ngày 30/6), Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo mẫu thuốc Nexium nghi ngờ thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc do có giả mạo về hồ sơ.

Tại phiên tòa xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường diễn ra sáng 12/5, nhiều tổ chức, cá nhân đã có mặt theo triệu tập của tòa.

Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 3534/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2: Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.

Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 3447/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.

Thời gian gần đây các cơ quan chuyên môn liên tục đình chỉ lưu hành, thu hồi nhiều loại mỹ phẩm, thuốc... Ngày 25/04 vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) buộc thu hồi 3 sản phẩm thuốc do không đảm bảo chất lượng mức độ 2. Tuy nhiên, điều khiến mọi người lo lắng là đến khi sản phẩm kém chất lượng bị phát hiện xử lý thì sản phẩm đã được người tiêu dùng sử dụng.